Регуляторы США призвали Приостановить использование вакцины Johnson & Johnson из-за случаев тромбоза

13 апреля 2021
1215
Регуляторы США призвали Приостановить использование вакцины Johnson & Johnson из-за случаев тромбоза

Регуляторы США призвали Приостановить использование вакцины Johnson & Johnson из-за случаев тромбоза

Управление по санитарному надзору за качеством медикаментов (FDA) и Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) рекомендовали Приостановить использование вакцины от коронавируса Johnson & Johnson из-за случаев образования тромбов.

Об этом докладывает  ABC News , пишет НВ , информирует  UAINFO.org . 

В США на 6800000 доз прививок выявили шесть случаев редкого и тяжелого тромбоза синусов твердой мозговой оболочки, який развился примерно через одну-две недели после введения вакцины J & J. Случаи тромбоза зафиксированы среди женщин в возрасте от 18 до 48 лет.

«Мы рекомендуем поставить на паузу использование этой вакцины из соображений осторожности», - говорится в заявление.

По данным FDA и CDC, тромбоз синусов сопровождался снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения).

Вакцинированным J & J, в которых в течение трех недель после прививки появилась сильная головная боль, боль в животе, боль в ногах или одышка, настойчив рекомендовали связаться со своим лечащим врачом.

Европейское агентство лекарственных средств уже изучает возможную связь между вакциной J & J от коронавируса и редкими случаями образования тромбов.

Теги статьи:
Тарас Пивовар
Автор статьи: Тарас Пивовар
Смотреть все новости автора

Важные новости

Лента новостей

Вверх