Импортозамещение лекарств стоит онкобольным жизни

10 февраля 2020
1722
Импортозамещение лекарств стоит онкобольным жизни

Импортозамещение лекарств стоит онкобольным жизни

Онкологи и благотворительные фонды бьют тревогу: в отечественных больницах и аптеках не осталось препаратов для лечения острого миелолейкоза и лимфобластного лейкоза.

В Минздраве, как обычно, сохраняют спокойствие, советуя лечиться дженериками отечественного производства. Только вот в случае с лечением рака столь фанатичный подход к импортозамещению обходится дорого.

Один из препаратов – онкаспар – пропал с нашего рынка ещё летом прошлого года. Он был исключён из Госреестра лекарственных средств по заявлению самого производителя препарата.

В Минздраве отмечают, что в настоящее время на рынке есть два других препарата, зарегистрированные под названиями «аспарагиназа» и «веро-аспарагиназа». Однако практикующие онкологи сомневаются в эффективности этих средств.

 – рассказывает директор Института гематологии, иммунологии и клеточных технологий НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва, профессор Алексей Масчан. – .

По словам врачей, стоимость лечения детей от этого вида рака оригинальным препаратом обойдётся в 280–300 млн руб лей в год. При этом на торгах по госзакупкам зачастую устанавливается слишком заниженная планка по цене, так что выиграть подобный тендер изначально могут только отечественные производители, предлагающие более дешёвые препараты – дженерики. В благотворительных фондах отмечают, что проблему можно решить, но только, что называется, в ручном режиме. И на это потребуется время, которого у больных раком, как правило, нет.

 – рассказала директор фонда «Подари жизнь» Екатерина Шергова. – .

В подтверждение того, что вопрос с возвращением оригинальных препаратов на российский рынок будет долгим и сложным, говорит и то, что в Минздраве пока официально заявляют об эффективности и безопасности имеющихся на рынке средств. Также в официальном сообщении ведомства, которое цитируют «Известия», говорится о том, что дженерики и оригинальные препараты имеют одинаковые физико-химические и биологические свойства и являются взаимозаменяемыми. В переводе с чиновничьего языка это означает, что в ближайшее время никто в правительстве не собирается прикладывать усилий к обеспечению онкобольных нужными лекарствами. Показательно, что, например, в той же Белоруссии лечить рак предпочитают именно оригинальными препаратами, а не дженериками.

Проблемы с лекарствами в России есть, к сожалению, не только у больных раком. Как уже сообщала «Наша Версия» , летом прошлого года на всю страну прогремела история о том, как Елена Боголюбова стала фигуранткой уголовного дела только за то, что пыталась через интернет купить лекарство для своего 10-летнего сына, больного эпилепсией. В Минздраве тогда пообещали разобраться в кратчайшие сроки. Не далее как на прошлой неделе  в ведомстве наконец-то написали проект постановления о порядке ввоза в страну незарегистрированных препаратов.

Алексей Масчан, директор Института гематологии, иммунологии и клеточных технологий НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва

– Никакого контроля качества дженериков сегодня не существует. Иногда подают на регистрацию одни дженерики, а выпускают в продажу другие. «Лекарственный приоритет», когда все преимущества отдаются отечественной фарме, пока не приносит результатов. Кроме того, правила закупок таковы, что я не могу прописать свойства для каждой лекарственной формы. Например, указать, что мне нужен раствор, а не порошок.

Теги статьи:
Виктор Криченов
Автор статьи: Виктор Криченов
Смотреть все новости автора

Важные новости

Лента новостей

Вверх